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申请/专利权人：杭州魏尔啸医学检验实验室有限公司

摘要：本发明提供一种NGS检测报告自动化生成方法，属于数据处理技术领域，具体包括：通过NGS检测设备进行目标用户的检测进行目标用户的基因检测结果的确定，并根据目标用户的基因检测结果以及基础数据与NGS检测设备的本次存储数据的不同病例的匹配结果进行目标用户与不同病例的病例匹配度以及匹配病例的确定，基于不同的匹配病例的分析结果进行匹配病例的预测分析结果的确定，并利用预测分析结果以及预测分析结果的准确率进行NGS检测报告的自动化生成，提升了检测报告的生成处理的效率和准确性。

主权项：1.一种NGS检测报告自动化生成方法，其特征在于，具体包括：通过NGS检测设备进行目标用户的检测得到所述目标用户的基因检测结果，并根据所述目标用户的基因检测结果以及基础数据与所述NGS检测设备的本次存储数据的不同病例的匹配结果进行目标用户与不同病例的病例匹配度以及匹配病例的确定；基于所述匹配病例的数量以及不同的匹配病例的病例匹配度确定所述目标用户的匹配病例的参考可信度，当所述匹配病例的参考可信度满足要求时，进入下一步骤；根据不同的匹配病例的分析结果进行不同的匹配病例之间的分析结果的相似度的确定，并结合不同的匹配病例与所述目标用户的病例匹配度进行所述目标用户的预测分析结果的准确率的确定，当目标用户的预测分析结果的准确率满足要求时，进入下一步骤；基于不同的匹配病例的分析结果进行所述匹配病例的预测分析结果的确定，并利用所述预测分析结果以及所述预测分析结果的准确率进行NGS检测报告的自动化生成；所述病例匹配度的确定的方法为：通过所述目标用户与特定病例的基础数据进行所述目标用户与特定病例的不同类型的基础数据的相似度的确定，并根据不同类型的基础数据的相似度进行所述目标用户与特定病例的基础数据相似度的确定；根据所述目标用户与特定病例的基因检测结果进行所述目标用户与特定病例的基因变异节点的匹配数量的确定，并结合目标用户与特定病例的基因变异节点的偏差数量进行所述目标用户与特定病例的检测结果匹配度的确定；通过所述目标用户与特定病例的检测结果匹配度以及所述目标用户与特定病例的基础数据相似度确定所述目标用户的病例匹配度；所述目标用户的匹配病例的参考可信度的确定的方法为：通过不同的匹配病例的病例匹配度将所述匹配病例划分至不同的匹配度区间，并根据不同的匹配度区间的匹配病例的数量以及不同的匹配病例的病例匹配度确定不同的匹配度区间的区间参考可信度；基于不同的匹配度区间的区间参考可信度确定所述目标用户的匹配病例的参考可信度；所述目标用户的预测分析结果的准确率的确定的方法为：基于不同的匹配病例的分析结果将所述匹配病例划分至不同的分析结果区间；根据不同的分析结果区间的匹配病例的数量、不同的匹配病例与所述目标用户的病例匹配度确定不同的分析结果区间的匹配分析结果的分析准确率；根据不同的分析结果区间的分析准确率以及不同的分析结果区间的匹配分析结果之间的相似性进行所述目标用户的预测分析结果的准确率的确定。

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