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申请/专利权人:天津市医药科学研究所(天津市医药与健康研究中心)
摘要:本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种铜配合物及其应用。该铜配合物的化学式分别为[CuDPQTyrH2O]PF6·2.5H2O、[CuDPQGlyNO3H2O]·1.5H2O、[CuDPQAlaH2O]·NO3和[CuDPQCys]+,其中,DPQ为吡嗪并[2,3‑f][1,10]菲啰啉,Tyr为酪氨酸,Gly为甘氨酸,Ala为丙氨酸,Cys为半胱氨酸,PF6为六氟磷酸根,NO3为硝酸根。该铜配合物能够抑制肿瘤干细胞微球体的形成、细胞迁移和肿瘤干性,还能够促进肿瘤细胞铜死亡,体内抗肿瘤疗效显著,可用于制备具有癌症治疗作用的抗肿瘤干性药物。
主权项:1.一种铜配合物,其特征在于,所述铜配合物的化学式为:[CuDPQTyrH2O]PF6·2.5H2O式Ⅰ、[CuDPQGlyNO3H2O]·1.5H2O式Ⅱ、[CuDPQAlaH2O]·NO3式Ⅲ或[CuDPQCys]+式Ⅳ;其中,DPQ为吡嗪并[2,3-f][1,10]菲啰啉,Tyr为酪氨酸,Gly为甘氨酸,Ala为丙氨酸,Cys为半胱氨酸,PF6为六氟磷酸根,NO3为硝酸根。
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