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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明提供一种STK38‑PXT1融合基因及其在白血病中的应用。具体地，本发明首次公开白血病中的一个全新的融合基因及其编码的融合蛋白，其由STK38的N末端结构域和PXT1的C末端结构域构成。首次发现STK38‑PXT1融合基因是白血病的驱动因子，且可导致化疗药物耐药，提供了以STK38‑PXT1融合基因、融合蛋白作为白血病诊断分型和预后预测的标记物，及其作为临床药物治疗的靶点，为白血病的精准诊断和治疗提供了可能性。
主权项：1.一种STK38-PXT1融合基因，其特征在于，所述的融合基因是由STK38基因外显子1-8和PXT1基因外显子2-3，或者由STK38基因外显子1-8和PXT1基因外显子3融合形成，该基因的DNA序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示，对应编码的氨基酸序列如SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 一种STK38-PXT1融合基因及其在白血病中的应用
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