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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明涉及基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法及其应用，可有效解决药物的炎症靶向效率低和生物相容性差的问题，其解决的技术方案是，该基于螺旋藻的新型肠道原位自组装纳米复合物由模型药、多糖、螺旋藻复合而成，具体包括以下步骤：1）活化的SP混悬液的制备；2）多糖‑SP的制备；3）多糖‑SP@模型药的制备；本发明制备方法简便，产品理化性质稳定，可将药物递送至胰腺炎症部位，极大提高药物治疗效果，改善胰腺炎症微环境，有效解决了药物的炎症靶向效率低和生物相容性差的问题，是治疗胰腺炎症性疾病的一大创新。
主权项：1.一种基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法，其特征在于，该基于螺旋藻的新型肠道原位自组装纳米复合物由模型药、多糖、螺旋藻复合而成，具体制备方法包括以下步骤：1）活化的SP混悬液的制备分别称取1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺3mg和N-羟基琥珀酰亚胺2mg各溶于1mL去离子水中，再称取2mg的SP冻干粉，添加10mL的去离子水重悬，得SP混悬液，然后分别取1mLEDC和NHS并逐滴加入到含有SP混悬液的圆底烧瓶中，600rpm室温搅拌1h，得到活化的SP混悬液；2）多糖-SP的制备称取20mg多糖溶于1mLDMSO中，再加入5mL的去离子水，将多糖溶液缓慢的加入到步骤1）制备的活化的SP混悬液中，600rpm室温搅拌12h，反应结束后将混悬液以6000rpm离心10min，收集沉淀，用去离子水洗涤3次，将收集的沉淀进行冷冻干燥得到多糖-SP固体粉末；3）多糖-SP@模型药的制备将1mL的含模型药溶液添加到含有10mL去离子水的圆底烧瓶中，加入步骤2）制备的2mg多糖-SP固体粉末，600rpm室温搅拌12h，反应结束后，将反应所得混悬液以6000rpm离心10min，收集沉淀，用5mL去离子水重悬，然后将制剂冷冻干燥，得到基于螺旋藻的新型肠道原位自组装纳米复合物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种基于螺旋藻的肠道自主纳米复合物的制备方法及其应用
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