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申请/专利权人：赢创运营有限公司

摘要：本发明涉及一种用于生产未取代的或至少单取代的α,ω‑二羧酸或酮基羧酸和未取代的或至少单取代的环烷酮的方法，该方法通过在无机或有机硝酸盐的存在下，在电解槽中在反应介质中在氧气的存在下电化学氧化未取代的或至少单取代的、单不饱和或多不饱和的环烯烃和未取代的或至少单取代的、饱和的脂环族烃来进行。

主权项：1.一种通过电化学氧化制备未取代的或至少单取代的α,ω-二羧酸或酮基羧酸、和未取代的或至少单取代的环烷酮的方法，包括以下方法步骤：a-1提供至少一种未取代的或至少单取代的、单不饱和或多不饱和的环烯烃；a-2提供至少一种未取代的或至少单取代的、饱和的脂环族烃；其中所述单不饱和或多不饱和的环烯烃的取代基和所述饱和的脂环族烃的取代基各自独立地选自甲基、苯基或苄基，其中所述苯基或苄基取代基本身各自是未取代的，或被1、2或3个各自独立地选自F、Cl、Br和NO2的取代基单取代或多取代的，其中根据a-1的环烯烃和根据a-2的脂环族烃的环尺寸匹配；b提供至少一种无机或有机硝酸盐；其中方法步骤b的硝酸盐作为通式[阳离子+][NO3-]的硝酸盐存在，其中[阳离子+]选自Na+、K+，以及具有通式结构[R1R2R3R4N+]的铵离子，其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自直链或支链的C1至C16烷基，尤其是直链或支链的C1至C8烷基，具有通式结构I的咪唑鎓阳离子 其中R1和R2各自独立地选自直链或支链的C1至C18烷基，尤其是直链或支链的C1至C8烷基，并且R3选自H和直链或支链的C1至C18烷基，尤其是选自H和直链或支链的C1至C8烷基，具有通式结构II的吡啶鎓阳离子 其中R1选自直链或支链的C1至C18烷基，尤其是直链或支链的C1至C8烷基，并且R2、R3和R4各自独立地选自H和直链或支链的C1至C18烷基，尤其是选自H和直链或支链的C1至C8烷基，和通式结构[R1aR2aR3aR4aP+]的鏻离子，其中R1a、R2a、R3a、R4a各自独立地选自直链或支链的C1至C16烷基，尤其是直链或支链的C1至C8烷基，c在电解槽中在反应介质中在氧气的存在下在步骤b中提供的无机或有机硝酸盐的存在下，电化学氧化在步骤a-1中提供的未取代的或至少单取代的、单不饱和或多不饱和的环烯烃和在步骤a-2中提供的未取代的或至少单取代的、饱和的脂环族烃。

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百度查询： 赢创运营有限公司 电化学氧化环烯烃和环烷烃成为α,ω-二羧酸或成为酮基羧酸和环烷酮化合物