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KAT2B结合组蛋白去甲基化酶复合物的应用及用于抑制胆管癌增殖的药剂 

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申请/专利权人:丽水市中心医院

摘要:本发明涉及一种KAT2B结合组蛋白去甲基化酶复合物的应用及用于抑制胆管癌增殖的药剂,属于胆管癌技术领域,解决了现有技术中现有未发现对胆管癌有效的分子靶点的问题。所述KAT2B结合组蛋白去甲基化酶复合物包括KAT2B、KDM1A、KDM3B和KDM6B。KAT2B特异性地与KDM1A、KDM3B、KDM6B结合,调控下游基因p21的表达,从而抑制胆管癌的增殖与转移;本发明的药剂中,KAT2B过表达质粒促进KAT2B过表达,过表达的KAT2B提高胆管癌细胞对HDAC抑制剂的敏感性,从而抑制胆管癌细胞生长,另外,过表达的KAT2B与KDM1A、KDM3B、KDM6B结合,抑制胆管癌的增殖与转移。

主权项:1.一种KAT2B结合组蛋白去甲基化酶复合物,其特征在于,所述KAT2B结合组蛋白去甲基化酶复合物包括KAT2B、KDM1A、KDM3B和KDM6B。

全文数据:

权利要求:

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