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申请/专利权人：广州优泽生物技术有限公司;北京莱盟君泰国际医疗技术开发有限公司
摘要：本发明公开了一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，属于检测试剂盒技术领域。该双肝癌分子标记物是发明人通过两轮靶向甲基化测序从超过10倍450K芯片覆盖范围的人类基因组区域中筛选出来的、适用于早期肝癌检测的DNA甲基化双肝癌分子标记物的组合物，在本发明所用的样本数据集中，所筛选的标记物和组合物的检测性能最优，能够在单一甲基化标记物的基础上进一步提高检测准确性，避免错检、漏检的问题。该双肝癌分子标记物相比于常用的肝癌筛查手段稳定性、灵敏度和准确性均显著提高，且可用于离体血液样本的检测，对于肝癌早筛早诊的推广和普及十分有利。
主权项：1.一种双肝癌分子标记物在制备肝癌检测试剂产品中的应用，其特征在于，所述双肝癌分子标记物为chr2:25216400-25216752和chr6:26250469-26250942基因组区域的CpG甲基化位点；所述基因组区域属于hg38人类基因组。
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