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申请/专利权人：赛特凯恩蒂克公司
摘要：本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2A、R2B、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含式I化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式I化合物或其药学上可接受的盐的方法。
主权项：1.一种式I化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：R1选自由以下组成的群组：取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基；R2A、R2B和R3由i至iii中的任一项来定义：iR2A是H或者取代或未取代的烷基；R2B选自由以下组成的群组：H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基；并且R3是取代或未取代的苯基或者取代或未取代的吡啶基；或者iiR2A是H或者取代或未取代的烷基；R2B是取代或未取代的苯基或者取代或未取代的吡啶基；并且R3是取代或未取代的烷基；或者iiiR2A和R2B与它们所连接的碳原子一起形成G1，其中G1是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基或者取代或未取代的杂环基环，所述基团各自任选地与苯基环稠合；并且R3选自由以下组成的群组：取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基；R4是H或者取代或未取代的烷基；并且R5是H或者取代或未取代的烷基；其中当规定a至c中的一项或多项适用时，则R1是取代或未取代的吡啶基或者被至少一个除甲基或甲氧基以外的取代基取代的苯基：aR2A和R2B如i所定义，并且R3是取代或未取代的苯基；bR2A和R3如ii所定义，并且R2B是4-甲氧基苯基；cR2A和R2B如iii所定义，并且R3是4-甲氧基苯基甲基。
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