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申请/专利权人：浙江大学绍兴研究院
摘要：本发明提供了一种通过抑制泛素连接酶BRAP从而抑制对NF‑κB蛋白具有抑制作用的蛋白IκBα泛素化降解，从而降低NF‑κB信号通路的活性，抑制肿瘤细胞的活力及成瘤能力的方法。以及针对BRAP特异设计的干扰序列。利用BRAP与乳腺癌、胰腺癌的发生发展密切相关，可作为乳腺癌、胰腺癌治疗的创新性靶点蛋白，用于压制肿瘤细胞的细胞活力以及在动物体内的成瘤能力。本发明通过设计BRAP的特异性siRNA及shRNA，应用RNA干扰技术，可以在乳腺癌和胰腺癌细胞中有效敲低BRAP的表达，从而有效抑制乳腺癌细胞的增殖，也能有效降低乳腺癌细胞在动物体内的成瘤能力。
主权项：1.一种通过抑制泛素连接酶BRAP从而抑制对NF-κB蛋白具有抑制作用的蛋白IκBα泛素化降解，从而降低NF-κB信号通路的活性，抑制肿瘤细胞的活力及成瘤能力的方法。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学绍兴研究院 一种通过泛素连接酶BRAP抑制肿瘤的方法及干扰序列
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