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申请/专利权人：华北理工大学

摘要：本发明公开一种pH光热响应纳米颗粒HMCN@PEI‑SAA制备方法及释药中应用涉及化学药物合成领域，步骤一、HMCN的制备：步骤二、HMCN@PEI的制备：步骤三、HMCN@PEI‑SAA的制备，该方法制备的HMCN@PEI‑SAA颗粒，具备良好的载药和释药性能，当HMCN@PEI‑SAA用量为15mg、载药温度为30℃及初始投药浓度为1000mg·L‑1时，载药性能达到较好状态，此时载药率为11.74%。

主权项：1.pH光热响应纳米颗粒HMCN@PEI-SAA制备方法，其特征在于，按比例制备一单位该颗粒，包括以下步骤：步骤一、HMCN的制备：在30℃的水浴搅拌下，在三口烧瓶中加入40mL去离子水和120mL无水乙醇，缓慢滴加6mL，25wt%，NH3·H2O至体系中，逐滴加入1.1mL正硅酸乙酯，搅拌至溶液均匀，取0.6g间苯二酚加入反应体系中，搅拌均匀后，缓慢滴加0.9mL，37wt%甲醛，继续反应8h；通过离心分离沉淀物，用去离子水乙醇分别洗涤3次，最后真空干燥50℃下，所得产物为酚醛树脂预聚体-二氧化硅混合物RF@SiO2，在N2氛围的管式炉中进行碳化，得到碳-二氧化硅复合物，将产物于10%的HF中去除硅基模板，得到HMCNs；步骤二、HMCN@PEI的制备：取步骤一产品0.4g加入到20mL的APS溶液中，即2mol·L-1硫酸，0.5mol·L-1过硫酸铵中，超声均匀后搅拌反应6h，离心分离产物，去离子水洗涤至中性，干燥后得到HMCN-COOH；取HCNS-COOH300mg加入到40mL去离子水中，称取0.25g的N-羟基琥珀酰亚胺NHS和0.15g的1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺EDC加入反应体系中，水浴恒温35℃，搅拌持续反应4h，充分活化羧基基团，加入100mg的PEI，氮气氛围中反应12h，离心洗涤多次，真空干燥得到HMCNS@PEI；步骤三、HMCN@PEI-SAA的制备：取0.6g的PEI-SAA加入到100mL烧瓶中，加入40mL的N-N二甲基甲酰胺DMF中，取NHS和EDC加入反应体系中，反应活化4h，最后加入HMCNs@PEI，反应12h，离心去上清液，去离子水无水乙醇交替洗涤干燥沉淀，制得HMCNs@PEI-SAA。

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百度查询： 华北理工大学 pH/光热响应纳米颗粒HMCN@PEI-SAA制备方法及释药中应用