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申请/专利权人：广西现代职业技术学院
摘要：本发明公开了一种水杨酸分子印迹吸附材料及其制备方法，本发明采用分子印迹技术，通过特定的化学反应和物理结构设计，在吸附材料中创建与水杨酸分子结构相匹配的印迹位点，显著提高了对水杨酸的吸附选择性。选用沸石分子筛作为基质材料，通过化学修饰增强其亲水性和机械强度，构建三维网络结构，优化孔隙特性，提高吸附容量和选择性。制备过程包括预处理、改性、聚合反应、脱泡铸膜以及模板分子的去除等步骤。与现有技术相比，本发明所得吸附材料具有良好的机械稳定性、化学稳定性和再生特性，允许在吸附‑解吸循环过程中重复使用，减少了材料消耗和长期运营成本，符合绿色化学和可持续发展的要求。
主权项：1.一种水杨酸分子印迹吸附材料的制备方法，其特征在于，方法如下，以重量份计：步骤1、将10～20分沸石分子筛采用400～600份2～4molL的磷酸溶液回流，然后用水洗涤至中性，60～80℃下烘干得到预处理物；步骤2、将步骤1制备的预处理物分散在400～600份正己烷中，加入150～250份3-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙烯氧基硅烷，60～80℃下反应5～24小时，然后用甲醇和水分别洗净，60～80℃下真空干燥5～24小时，得到改性材料；步骤3、将4～8份聚醚酮、200～300份二氯甲烷、100～150份氯磺酸、1000～1500份无水乙醇混合处理1～3小时，60～80℃真空干燥至恒重，得到处理剂；步骤4、将10～20份水杨酸和30～50份丙烯酰胺加入到400～600份溶剂中，通入氮气排空氧气，在3～8℃条件下静置2～10小时，得到预组体系；步骤5、在预组体系中加入400～600份三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、步骤2得到的改性材料和0.3～0.5份引发剂，以及步骤3得到的处理剂和8～12份季铵盐，在60～80℃下反应10～30小时，得到混合物；将混合物脱泡，然后铸膜，浸入水中30～50分钟后取出；使用甲醇和醋酸的混合液作为提取液洗涤，去除模板分子水杨酸，再用甲醇洗涤1～3次，得到水杨酸分子印迹吸附材料。
全文数据：
权利要求：
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