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申请/专利权人：云南民族大学
摘要：本发明公开了一种基于催化发夹自组装的铜纳米簇检测重金属汞离子的电化学分析方法，本发明两条单链DNAS1、S2和两条发夹DNAHP1、HP2；目标汞离子（Hg2+）和胸腺嘧啶（T）之间可形成T‑Hg2+‑T结构，引起S1与HP1杂交形成双链DNA；HP2通过链置换反应，取代并释放双链DNA中S1，形成HP1‑HP2双链体；释放的S1参与下一周期催化发夹自组装反应，经过多次循环，产生大量HP1‑HP2双链体；HP1‑HP2与金电极表面修饰的S2杂交反应固定于电极表面；以电极表面的双链DNA为模板合成铜纳米簇（CuNCs）产生信号放大，实现对Hg2+的高灵敏度和高选择性测定。
主权项：1.一种基于催化发夹自组装的铜纳米簇检测重金属汞离子的电化学分析方法，其特征在于包括如下步骤：（1）设计单链DNAS1序列：所述单链DNAS1具有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列；（2）设计单链DNAS2序列：所述单链DNAS2具有SEQIDNo.2所示的核苷酸序列；（3）设计发夹DNAHP1序列：所述发夹DNAHP1具有SEQIDNo.3所示的核苷酸序列；（4）设计发夹DNAHP2序列：所述发夹DNAHP2具有SEQIDNo.4所示的核苷酸序列；（5）汞离子电化学生物传感器制备：预处理工作电极，金电极经piranha溶液浸泡、Al2O3粉打磨抛光、H2SO4溶液电化学活化，超声清洗，吹干备用；单链DNAS2通过Au-S链自组装于金电极表面；单链DNAS1、发夹DNAHP1、发夹DNAHP2和Hg2+混合液于35℃孵育1.5h，进行催化发夹自组装反应；移取5μL1.5μM单链DNAS2溶液滴涂于预处理的金电极表面，30℃下孵育12h，再滴涂5μL1mM6-巯基-1-己醇，室温下孵育15min；反应产物HP1-HP2双链体与金电极表面的单链DNAS2在37℃孵育1h；修饰电极插入抗坏血酸和硫酸铜混合液中反应15min，在电极表面形成铜纳米簇CuNCs；（6）测定汞离子浓度：使用电化学工作站以三电极体系进行测试，采用微分脉冲伏安法DPV进行定量，绘制DPV峰电流与汞离子浓度关系的标准曲线。
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百度查询： 云南民族大学 一种基于催化发夹自组装的铜纳米簇检测重金属汞离子的电化学分析方法
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