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药物组合物 

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申请/专利权人:生化学工业株式会社

摘要:本发明的目的在于提供包含说明书中的式1所示的透明质酸衍生物或其药学上允许的盐的药物组合物及其制造方法、以及抑制由式1所示的化合物生成双氯芬酸内酰胺的方法。提供通过使说明书中的式1的化合物与成分A共存而抑制由式1所示的化合物生成双氯芬酸内酰胺的方法,所述成分A为选自由非离子性表面活性剂、羟基烷基化环糊精、C1~C3一元醇、C2~C3二元醇、C3~C6三元醇、聚亚烷基二醇、γ‑内酯、聚乙烯基吡咯烷酮、绿原酸类和烷基硫酸酯、以及它们的盐组成的组中的至少1种化合物,另外,提供含有式1所示的化合物和成分A的药物组合物的制造方法及作为其制造物的药物组合物。

主权项:1.一种水性组合物,其包含下述1所示的化合物和过滤性改善剂,且最大处理量Vmax为1.0gcm2以上,所述过滤性改善剂选自由聚乙二醇、乙醇、羟基烷基化环糊精和它们的盐组成的组,其中,所述最大处理量Vmax是如下值:使用孔径0.22μm的聚偏氟乙烯过滤膜在0.6MPa的加压下将液温70℃的所述水性组合物过滤,每30秒测定单位有效过滤面积的总过滤量直至流量为过滤开始时的110以下,将由此得到的测定值应用于下述算式A和B中所导出的值:算式A:tV=at+b算式B:Vmax=1a其中,上述算式A和B中,t为过滤时间,单位为分钟,V为单位有效过滤面积的总过滤量,单位为gcm2,a为算式A的斜率,b为算式A的截距: 式1中,a为0.01以上且0.7以下,a+b为1,n为25以上且25000以下的整数,各二糖结构单元的排列任选为无规或嵌段状,在各二糖结构单元中R各自独立地为羧基或羧酸盐基团。

全文数据:

权利要求:

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