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摘要：本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种头孢他啶侧链酸乙酯的合成方法。异丁酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液和氯气加入到氯化微通道反应器中混合，加入到管道反应器中反应，得到氯代异丁酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液；氯代异丁酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液和异丁烯加入到回路反应器中反应，得到氯代异丁酸叔丁酯的N,N‑二甲基甲酰胺溶液；去甲氨噻肟酸乙酯的N,N‑二甲基甲酰胺溶液、氯代异丁酸叔丁酯的N,N‑二甲基甲酰胺溶液和复合缩合催化剂溶液加入到一级微通道反应器中进行一级反应；一级反应液和水加入到二级微通道反应器中进行二级反应，得到头孢他啶侧链酸乙酯。本发明具有反应效率高、反应收率高的优点。
主权项：1.一种头孢他啶侧链酸乙酯的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）异丁酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液和氯气加入到氯化微通道反应器（3）中混合得到混合物料，混合物料加入到管道反应器（5）中反应，得到氯代异丁酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液；（2）步骤（1）得到的氯代异丁酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液和异丁烯加入到回路反应器（6）中反应，得到氯代异丁酸叔丁酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液；（3）去甲氨噻肟酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺混合后得到去甲氨噻肟酸乙酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液，去甲氨噻肟酸乙酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液、步骤（2）得到的氯代异丁酸叔丁酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液和复合缩合催化剂溶液加入到一级微通道反应器（10）中进行一级反应，得到一级反应液；一级反应液和水加入到二级微通道反应器（12）中进行二级反应，得到二级反应液；二级反应液加入到延时反应器（13）中停留，得到料液，料液经分液、降温、离心、干燥后，得到头孢他啶侧链酸乙酯。
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权利要求：
百度查询： 山东金城医药化工有限公司 头孢他啶侧链酸乙酯的合成方法
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