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摘要：本发明提供了一种短片段DNA的荧光定量检测方法，以短片段DNA作为目标检测片段，提供一个含有长单链DNA，所述长单链DNA中至少含有与所述目标检测片段的单链碱基互补的序列，利用碱基互补配对原则，将所述短片段DNA的单链与具有所述长单链DNA进行配对，形成具有双链结构的长链待测片段；利用qPCR检测技术进行长链待测片段的定量和或定性分析。采用本发明的技术方案，通过碱基互补配对原则，将40bp以下的已知其序列的短片段DNA的两端进行延伸，得到具有长链结构的DNA，利用特异性引物和探针，实现定量的分析，具有明确的Ct值，且检测流程简单快捷，具有较高的准确率。
主权项：1.一种短片段DNA的荧光定量检测方法，以短片段DNA作为目标检测片段，提供一个含有长单链DNA，所述长单链DNA中至少含有与所述目标检测片段的单链碱基互补的序列，利用碱基互补配对原则，将所述短片段DNA的单链与具有所述长单链DNA进行碱基配对，形成具有双链结构的长链待测片段；利用荧光定量检测技术对所述长链待测片段的定量和或定性分析。
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百度查询： 中国科学院大学 一种短片段DNA的荧光定量检测方法及其应用
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