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摘要：本发明提供了一种1,3‑二甲基黄嘌呤的制备方法，该方法包括以下步骤：获得1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪；将1,3‑二甲基‑4‑亚氨基脲嗪溶解在甲酸中，加入亚硝酸钠和氮掺杂铂碳催化剂，反应完毕后收集母液，将母液浓缩滤除甲酸，得1,3‑二甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪；将1,3‑二甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺基脲嗪加稀硫酸调pH＝3～6，加热至90～100℃，将料液通过臭氧脱色并结晶后冷滤，获得1,3‑二甲基黄嘌呤。本发明的1,3‑二甲基黄嘌呤的制备方法反应条件温和、操作简便、能耗低。通过采用氮掺杂铂碳催化剂，可以有效降低反应活化能，提高反应速率，反应产物纯度高，收率高。
主权项：1.一种1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：获得1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪；将1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪溶解在甲酸中，加入亚硝酸钠和氮掺杂铂碳催化剂，反应完毕后收集母液，将母液浓缩滤除甲酸，得1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪；将1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪加稀硫酸调pH＝3～6，加热至90～100℃，将料液通过臭氧脱色并结晶后冷滤，获得1,3-二甲基黄嘌呤。
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百度查询： 石药创新制药股份有限公司 1,3-二甲基黄嘌呤的制备方法
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