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摘要：本发明公开了一种一锅法制备联苯‑4‑甲酰科立内酯的方法，是在同一反应容器中，以科立内酯二醇为原料，加入溶剂S1和三苯氯甲烷进行伯羟基位置的烷基化反应，得到含科立内酯二醇伯羟基衍生物的溶剂S1反应体系，继续加入苯甲酰氯进行仲羟基位置的酰化反应，并加入溶剂S2，进行重结晶，得到科立内酯二醇双羟基衍生物；加入溶剂S3和酸溶液进行伯羟基位置的水解反应，制得联苯‑4‑甲酰科立内酯粗品；加入溶剂S4或和S5，进行重结晶，一次性制备出相应旋光性的联苯‑4‑甲酰科立内酯。本发明避免了各步反应繁琐的反复重新投料；反应充分，副反应少，纯度高；后处理简单、收率高；并且操作简单，省时高效，节约物料，降低成本，适用于工业化生产。

主权项：1.一种一锅法制备联苯-4-甲酰科立内酯的方法，其特征在于，在同一反应容器中，以科立内酯二醇为原料，一次性制备出相应旋光性的联苯-4-甲酰科立内酯，包含以下步骤：A科立内酯二醇伯羟基衍生物的制备：向底部带滤芯的反应釜中加入溶剂S1，所述溶剂S1为吡啶、哌啶、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二异丙基乙胺、二乙胺、三乙胺中的一种，加入科立内酯二醇，所述科立内酯二醇与所述溶剂S1的质量体积比为1:5-1:10，搅拌至溶解，再加入三苯基氯甲烷进行伯羟基位置的烷基化反应，所述科立内酯二醇与所述三苯基氯甲烷的摩尔质量比为1:1-1:1.2，所述溶剂S1在伯羟基位置的烷基化反应中用作缚酸剂，与烷基化反应产生的氯化氢生成相应的有机碱盐酸盐，所述科立内酯二醇与所述有机碱盐酸盐的摩尔质量比为1:1-1:1.2，控温10-30℃条件下搅拌反应6-12h，至反应完全，得含科立内酯二醇伯羟基衍生物的溶剂S1反应体系，所述有机碱盐酸盐保留在反应体系中；B科立内酯二醇双羟基衍生物的制备：将所述步骤A获得的溶剂S1反应体系控温0-30℃条件下，滴加入联苯-4-甲酰氯，所述科立内酯二醇与所述联苯-4-甲酰氯的摩尔质量比为1:1:-1:1.2，科立内酯二醇与所述溶剂S1在酰化反应中与氯化氢形成的有机碱盐酸盐的摩尔质量比为1:1-1:1.2，进行仲羟基位置的酰化反应，所述有机碱盐酸盐用于仲羟基位置酰化反应的催化剂，所述溶剂S1酰化反应产生的氯化氢生成相应的有机碱盐酸盐，进一步催化酰化反应，搅拌反应1-6h，至反应完全；加入纯水搅拌1-3h，所述科立内酯二醇与纯水的质量体积比为1:10-1:30，打入氮气，压滤，加入溶剂S2，所述科立内酯二醇与所述溶剂S2的质量体积比为1:5-1:20，所述溶剂S2为乙腈、丙酮、四氢呋喃、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、二氯甲烷或乙酸乙酯中的一种或两种混合，回流1-4小时，冷却至室温，压滤，制得科立内酯二醇双羟基衍生物；C联苯-4-甲酰科立内酯的制备：向所述反应釜内加入溶剂S3，科立内酯二醇与所述溶剂S3的质量体积比为1:10-1:20，所述溶剂S3为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙腈、丙酮或四氢呋喃中的一种，滴加酸性溶液，所述科立内酯二醇与所述酸性溶液的质量体积比为1:7-1:14，所述酸性溶液为盐酸、甲酸、醋酸、亚硫酸、硼酸、磷酸的水溶液中的一种，其摩尔浓度为1-6molL，控温30-60℃条件下反应1-12h，至反应完全，在0-20℃条件下，用碱性溶液调PH值到中性，所述碱性溶液为碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种，将体系中溶剂S3减压蒸出，压滤，得联苯-4-甲酰科立内酯粗品；向反应釜中加入重结晶溶剂进行重结晶，所述重结晶溶剂为溶剂S4、溶剂S5或溶剂S4和溶剂S5的混合溶剂S4S5，所述混合溶剂S4S5中溶剂S4和溶剂S5的体积百分比为80％:20％-99％:1％，所述溶剂S4为异丙醚、正丙醚、正丁醚、石油醚、乙醚或乙二醇二甲醚中的一种；所述所述溶剂S5为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮或乙腈中的一种，所述重结晶溶剂为溶剂S4时，科立内酯二醇与溶剂S4的质量体积比为1:10-1:20；所述重结晶溶剂为溶剂S5时，科立内酯二醇与溶剂S5的质量体积比为1:8-1:18；所述重结晶溶剂为混合溶剂S4S5时，科立内酯二醇与所述重结晶溶剂的质量体积比为1:8-1:20，回流1-6h，冷却至室温，压滤，收集产物，干燥，制得联苯-4-甲酰科立内酯纯品。

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