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摘要：本公开属于生物技术领域，提供了一种长单链DNA及其制备方法和应用。制备方法：固定ssDNA1；将带有PC键的ssDNA2与连接有PolyC的UCNP混合，形成ssDNA2‑PC‑UCNP‑PolyC复合物；将ssDNA1、上述复合物和DNA连接酶混合；光照去除PC‑UCNP‑PolyC，得ssDNA1‑ssDNA2；重复上述步骤，以连接下一个单链DNA。还公开了根据上述方法制备的长单链DNA，及其在原位杂交、基因编辑、DNA纳米、DNA探针中的应用。本公开提升了单链DNA合成的长度，打破了化学合成长度的限制，不依赖模板，减少了二级结构对DNA延伸与连接的影响。该方法无任何核酸修饰，普适性强。
主权项：1.一种长单链DNA的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：固定ssDNA1；S2：提供连接有PolyC序列的UCNP；将带有PC键的ssDNA2与所述连接有PolyC序列的UCNP混合，使所述PC键与所述UCNP连接，形成ssDNA2-PC-UCNP-PolyC复合物；S3：将所述ssDNA1、所述ssDNA2-PC-UCNP-PolyC复合物和DNA连接酶混合，使ssDNA1和ssDNA2连接；光照去除PC-UCNP-PolyC复合物，得ssDNA1-ssDNA2；S4：重复步骤S2和S3，以连接下一个单链DNA，从而得到所述长单链DNA。
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百度查询： 天津大学 一种长单链DNA及其制备方法和应用
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