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摘要：本发明提供了间充质干细胞来源的纳米微囊泡在制备治疗子痫前期的药物中的应用，属于生物药物技术领域。本发明提供了间充质干细胞来源的纳米微囊泡在制备治疗子痫前期的药物中的应用。实验证明，从脐带间充质干细胞提取分泌的微囊泡后，用于子痫前期大鼠动物模型的治疗，hucMSC来源的微囊泡具有降低子痫前期模型鼠血压和24h蛋白尿，改善大鼠子痫前期样症状的作用，并且能够增加仔鼠重改善胎仔发育，为子痫前期疾病的治疗提供新方向。
主权项：1.间充质干细胞来源的纳米微囊泡在制备治疗子痫前期的药物中的应用，所述子痫前期为L-NAME诱导的子痫前期；所述间充质干细胞来源的纳米微囊泡的制备方法，包括以下步骤：1将hucMSC体外扩增培养，待细胞汇合度达到75％～80％时收集培养上清液，去除细胞碎块后，得到MSC-CM；所述hucMSC体外扩增培养采用无血清培养基；2将所述MSC-CM去除细胞碎片和细胞器后进行超滤洗涤，收集浓缩液；3将所述浓缩液转移至质量浓度30％的庶糖D2O密度垫上进行密度梯度离心，收集底部缓冲垫；所述密度梯度离心的离心力为100000g，所述密度梯度离心的时间为3h；所述密度梯度离心的温度为4℃；4将所述底部缓冲垫稀释洗涤后进行所述超滤洗涤，收集微囊泡浓缩液除菌得到间充质干细胞来源的纳米微囊泡；所述步骤2或步骤4中所述超滤洗涤的截留分子量为100000Da；所述药物的剂型为注射剂；在所述注射剂中，间充质干细胞来源的纳米微囊泡的浓度不低于4.5×1011微粒数0.4ml；步骤1中去除细胞碎块的方法包括离心；所述离心的离心力为1800～2200g，所述离心的时间为8～12min；步骤2中去除细胞碎片和细胞器包括差速离心；所述差速离心的离心力为1500～2200rpm，所述差速离心的时间为15～30min；所述间充质干细胞来源的纳米微囊泡的表面标记蛋白包括CD63和CD9。
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