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摘要：本发明属于精细化工领域，公开了一种制备N‑取代马来酰亚胺的微通道连续流反应工艺。该工艺以原料N‑取代马来酰胺酸溶于有机溶剂配制有机相，以催化剂两性离子葡聚糖溶于水配制水相，两相在微通道连续流反应器中反应制备N‑取代马来酰亚胺。该方法反应条件温和、操作简便，产品收率高、质量稳定，催化剂和溶剂可循环使用，清洁安全高效，适用于大规模工业化生产需要。
主权项：1.一种制备N-取代马来酰亚胺的微通道连续流反应工艺，其特征在于，通过如下方法实现：（1）将N-取代马来酰胺酸溶解在有机溶剂中配制成有机相溶液，将两性离子葡聚糖溶解在水中配制成水相溶液；（2）通过计量泵将两相物料按流量分别送入微通道反应器，经预热阶段后同步进入混合反应阶段，停留反应，反应结束后，反应液从微通道反应器流出；分离有机相，蒸馏回收有机溶剂，减压蒸馏或重结晶得到N-取代马来酰亚胺；水相催化剂循环使用；步骤（1）所述的有机溶剂为二氯乙烷、氯仿、乙酸正丙酯、甲基异丁基酮中的一种或多种；步骤（1）所述的两性离子葡聚糖是分子结构如下的化合物之一： 所述结构式中巯基葡聚糖分子量在2k~70kDa；所述的N-取代马来酰胺酸的N-取代基为C1-6直链烷基、C3-6支链烷基、C3-6环烷基或苯基；步骤（2）所述的混合反应阶段液-液传质系数高于2.0s-1；预热阶段和混合反应阶段的温度为60-100°C；有机相预热阶段的停留时间为10-20s，水相预热阶段的停留时间为15-35s，混合反应阶段的停留时间为90-150s。
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百度查询： 河南省科学院高新技术研究中心 河南省科学院 一种利用微通道反应器连续化制备N-取代马来酰亚胺的方法
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