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摘要：本发明公开了一种芩芎合剂的HPLC检测方法，它包括如下步骤：a、对照品溶液的制备：取栀子苷对照品、黄芩苷对照品，加0～100％甲醇水溶液溶解，即得；b、供试品溶液的制备：取芩芎合剂，加0～50％甲醇水溶液提取，滤过，取滤液，即得；c、分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪检测。本发明通过特定的样品处理方法和色谱条件，首次建立了芩芎合剂的指纹图谱，为芩芎合剂的检测和鉴定提供了简单准确的方法，保证了芩芎合剂的质量，也为其临床应用提供了科学的依据，具有良好的应用前景。
主权项：1.一种芩芎合剂的HPLC检测方法，其特征在于：它包括如下步骤：a、对照品溶液的制备：取栀子苷和黄芩苷对照品，加25％甲醇水溶液溶解，即得；b、供试品溶液的制备：取待测样品，加25％甲醇水溶液溶解，即得；所述待测样品是黄芩、川芎、当归、栀子、生地黄、车前子、龙胆草、郁金、薤白、柴胡和党参组成的芩芎合剂的配方原料药或配方制剂；c、分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪；色谱条件如下：色谱柱：GS-120-5-C18-AP，250*4.6mm，5μm；以0.1％磷酸为流动相A，以乙腈为流动相B，流速1.0mLmin，柱温30℃，波长254nm,梯度洗脱程序为： 所述方法得到的待测样品指纹图谱中呈现8个特征峰，与黄芩苷对照品相对应的峰为S峰，计算其余特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间分别为：峰1：0.306～0.392、峰2：0.405～0.483、峰3：0.722～0.751、峰4：0.968～0.986、峰5，S：1.000、峰6：1.106～1.113、峰7：1.135～1.175、峰8：1.214～1.246，确定待测样品为芩芎合剂。
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