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摘要:本发明公开了肿瘤新抗原的筛选方法,涉及肿瘤新抗原技术领域,所述对肿瘤组织和配对癌旁组织进行全外显子组测序,然后对测序结果进行DNA比对,筛选出肿瘤特异性突变,再利用转录组测序验证突变位点;在此基础上,对肿瘤患者外周血细胞进行HA基因分型,综合国内外对新抗原筛选与免疫原性改进的相关研究发现,新抗原的大规模临床推进与应用仍需深入研究,从而简化筛选流程、鉴定高效肿瘤新抗原,新抗原免疫原性的改造仍聚焦于提高TCR‑HLA‑peptide三者复合物的亲和力与稳定性,积极研究并探索其他可能影响免疫效应的因素,并基于体内外实验及临床研究的结果,对其安全性和有效性进行评估。
主权项:1.肿瘤新抗原的筛选方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:样本采集与测序,收集肿瘤组织和配对正常组织样本,进行全外显子组测序和转录组测序;S2:数据分析与预测:利用生物信息学工具分析测序数据,预测肿瘤特异性突变及其与MHC分子的亲和力;S3:候选新抗原筛选:根据预测结果筛选出高亲和力的候选新抗原;S4:新抗原验证:对鉴定出的潜在新抗原进行进一步的实验验证,确保其具有癌细胞特异性,并能引导免疫应答;S5:临床应用:将验证后的新抗原用于肿瘤免疫治疗方案的设计和实施。
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