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申请/专利权人：辉瑞研究及发展公司
申请日：1993-04-14
公开（公告）日：1994-02-16
公开（公告）号：CN1082040A
专利技术分类：..被仅含脂族碳原子的碳链连接的[2006.01]
专利摘要：式I化合物或其药物可接受的盐，它们是选择性类5-HT1受体激动剂。可用于治疗偏头痛、集束性头痛、慢性阵发性偏头痛或与血管疾病有关的头痛。
专利权项：1、式Ⅰ化合物或其药物可接受的盐：其中，R为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、或噻吩基，它们可以被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或下式基团任意取代：-X-R2；R1为H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C5-C7环烯基、C3-C6链烯基或C3-C6炔基，所述烷基可被下列基团任意取代：C3-C7环烷基、C3-C7环烷氧基、OH、C1-C6烷氧基、CONR3R4、SO2NR3R4、COR5、SOR5、SO2R5、CO2R5、芳基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基或杂芳基，所述链烯基可被芳基任意取代，所述环烷基可被OH任意取代；上述环烷基和环烯基可通过C1-C2亚烷基任意连到N原子上；R2为COR7、CO2R7、SOR7、SO2R7、CONR3R4、SO2NR3R4、NHCOR7、NHCONR3R4、NHSO2R7、NHSO2NR3R4、OH或CN；R3和R4各自独立地选自H、C3-C7环烷基和C1-C6烷基，所述烷基可被C3-C7环烷基或芳基任意取代，或R3和R4一起代表被OSOn、NH或NC1-C6烷基任意隔开的C3-C6亚烷基；R5为C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基C1-C6亚烷基、芳基C1-C6亚烷基或芳基；R6为C1-C6烷基、C3-C7环烷基或芳基C1-C6亚烷基；R7为C1-C6烷基；X为直键或C1-C7亚烷基；m为1或2；n为0、1或2。
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