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申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司

摘要：本发明提出了AAK1抑制剂及其用途，具体地，其为式I所示化合物，其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途

主权项：1.式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药： 其中，环A选自R1选自-H、羟基、氨基、氰基、未取代或被R12取代的C1-C6烷基、未取代或被R12取代的C3-C6环烷基、卤素或所述的被R12取代的C1-C6烷基或被R12取代的C3-C6环烷基中，所述的R12取代可以是一个或多个取代，所述的R12各自独立地选自下列取代基：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基或-O-C1-C6烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；R11选自未取代或被R111取代的C1-C6烷基、未取代或被R111取代的-O-C1-C6烷基、未取代或被R111取代的4-8元杂环烷基、或-NRxRy；所述的被R111取代的C1-C6烷基或被R111取代的4-8元杂环烷基中，所述的R111取代可以是一个或多个取代，所述的R111各自独立地选自下列取代基：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基或-O-C1-C6烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；Rx和Ry各自独立地为被1-5个相同或不同的Rz取代的C1-C6烷基或Rx和Ry连同其所连接的N形成含N杂环基，所述Rz各自独立地选自-H、卤素、C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基或C3-C6环烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；R2选自-H、羟基、氨基、氰基、未取代或被R21取代的C1-C6烷基；所述的被R21取代的C1-C6烷基中，所述的R21取代可以是一个或多个取代，所述的R21各自独立地选自下列取代基：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基或-O-C1-C6烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；环B选自其中“*”表示与连接且“**”表示与环A连接；R3和R4各自独立地选自-H、-SF5、羟基、氨基、氰基、未取代或被R31取代的C1-C6烷基、未取代或被R31取代的C3-C6环烷基、卤素或所述的被R31取代的C1-C6烷基或被R31取代的C3-C6环烷基中，所述的R31取代可以是一个或多个取代，所述的R31各自独立地选自下列取代基：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基或-O-C1-C6烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；R32选自-H、未取代或被R321取代的C1-C6烷基、或、未取代或被R321取代的C3-C6环烷基；所述的被R321取代的C1-C6烷基或被R31取代的C3-C6环烷基中，所述的R321取代可以是一个或多个取代，所述的R321各自独立地选自下列取代基：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C6烷基或-O-C1-C6烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同；R5选自-H、氰基、被1-5个相同或不同的卤素取代的C1-C6烷基、被1-5个相同或不同的卤素取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基；R6选自羟基、氨基、氰基、未取代或被R61取代的C1-C6烷基、卤素或未取代或被R61取代的C3-C6环烷基；所述的被R61取代的C1-C6烷基或被R61取代的C3-C6环烷基中，所述的R61取代可以是一个或多个取代，所述的R61各自独立地选自下列取代基：羟基、氨基、氰基、卤素、被1-6个相同或不同卤素取代的C1-C6烷基、被1-6个相同或不同卤素取代的-O-C1-C6烷基、C1-C6烷基或-O-C1-C6烷基；当取代基为多个时，所述的取代基相同或不同。

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