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申请/专利权人：北京昌平实验室;北京大学
摘要：本发明涉及GPCR调节剂及其应用，具体提供了式I所示化合物，或所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的酯。
主权项：1.式I所示化合物，或所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的酯， 其中：A环选自苯并呋喃环、苯并噻吩环、吲哚环、苯环；优选地，A环选自X选自O、S、NH，X优选为O；R0选自优选地，R0为La选自C1-C6亚烷基；优选地，La选自R1选自羟基、C1-C6烷氧基、-NH-OH；R2选自氢、卤素、C1-C6烷基；R3选自C2-C6烯基、C2-C6炔基、苯基、萘基、5-10元杂芳基；任选地，所述苯基、萘基、5-10元杂芳基各自独立地被1-5个选自Rx的基团所取代，或者，所述苯基、萘基、5-10元杂芳基各自独立地被相邻的2个基团所取代，且所述相邻的2个基团和与它们分别相连的碳原子一起形成5-6元杂环；Rx选自C1-C6烷基、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C2-C6炔基、氰基、苯基、-NRmRn；Rm、Rn各自独立地选自氢、C1-C6烷基；L1选自优选地，L1选自L2选自n选自1、2、3、4、5、6；m选自1、2、3、4、5、6；p选自0、1、2、3；R4’选自苯基-CH2r-、5-10元杂芳基-CH2r-，任选地，所述苯基、5-10元杂芳基各自独立地被1-5个选自Ra的基团所取代；r选自0、1、2、3、4、5；Ra选自卤素、C1-C6烷基-O-C＝O-、任选被取代的5-6元饱和杂环基；Rb选自氢、C1-C6烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京昌平实验室 北京大学 GPCR调节剂及其应用
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