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申请/专利权人：大连医科大学;中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院;大连医科大学附属第一医院

摘要：本发明公开了一种Ag3PO4Mxene‑PEG‑FA‑TPP纳米粒子及其制备方法和应用，属于纳米材料抗肿瘤药物技术领域。本发明首先合成Mxene纳米材料，然后加入AgNO3还原后得到Ag3PO4Mxene复合物，与NH2‑PEG‑NH2反应得到Ag3PO4Mxene‑PEG，依次接枝上叶酸FA和3‑羧丙基三苯基溴化膦TPP，得到Ag3PO4Mxene‑PEG‑FA‑TPP。本发明制备的Ag3PO4Mxene‑PEG‑FA‑TPP纳米颗粒具有较好的生物相容性，同时FA能够与宫颈癌细胞表面高表达的叶酸受体结合将纳米材料靶向肿瘤细胞，在此基础上，TPP分子上的强正电荷促进纳米粒子与线粒体膜负电位结合，可将纳米粒子进一步靶向线粒体，提高纳米对肿瘤的杀伤作用。

主权项：1.一种Ag3PO4Mxene-PEG-FA-TPP纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1合成Mxene纳米材料：将Ti3AlC2加入到HF水溶液中，搅拌2～4天，离心收集沉淀，洗涤，离心收集沉淀，加入到四丙基氢氧化铵水溶液中，搅拌2～4天，离心得到Mxene纳米材料；2合成Ag3PO4Mxene纳米材料：将步骤1得到的Mxene纳米材料加入到水中，超声分散均匀，加入AgNO3，搅拌5～30min后，滴加磷酸二氢钠溶液，搅拌100～300min，过滤，洗涤，干燥，得到Ag3PO4Mxene复合物；3合成Ag3PO4Mxene-PEG：将步骤2得到的Ag3PO4Mxene与NH2-PEG-NH2溶于有机溶剂中，0～4℃搅拌1～10h，水洗，离心，得到Ag3PO4Mxene-PEG；4合成Ag3PO4Mxene-PEG-FA：将叶酸FA与DCC、NHS以摩尔比1:1～2:1～2的比例溶于有机溶剂中，30～60℃下搅拌反应1～10h，加入步骤3得到的Ag3PO4Mxene-PEG，然后加入三乙胺，室温下搅拌5～20h，离心，洗涤，得到Ag3PO4Mxene-PEG-FA；5合成Ag3PO4Mxene-PEG-FA-TPP：将3-羧丙基三苯基溴化膦TPP与DCC、NHS以摩尔比1:1～2:1～2的比例溶于有机溶剂中，30～60℃下搅拌反应1～10h，加入步骤4得到的Ag3PO4Mxene-PEG-FA，然后加入三乙胺，室温下搅拌5～20h，离心，洗涤，得到Ag3PO4Mxene-PEG-FA-TPP。

全文数据：

权利要求：

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