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申请/专利权人：烨辉医药科技(上海)有限公司
摘要：发明涉及式I的具有三环或四环并环结构的MTA协同性PRMT5抑制剂化合物、包含它们的药物组合物以及它们的制备方法和用途，其中R1至R10、X1至X7和p如说明书中所定义。
主权项：1.式I的化合物， 其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐：其中:各独立地为单键或双键；R1至R4独立地选自H、卤素、羟基、氰基、NR5R6、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳基、杂芳基和杂环基，其中所述芳基，杂芳基、C3-8环烷基和杂环烷基任选地被一个或多个独立地选自卤素、羟基、氰基、NR5R6、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基和卤代C1-6烷氧基的取代基取代，或者R2和R3与它们所连接的原子一起形成芳基、杂芳基、碳环基团或杂环基团，其中所述芳基、杂芳基、碳环基团或杂环基团任选地被一个或多个独立地选自卤素、羟基、氰基、NR5R6、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基和卤代C1-6烷氧基的取代基取代；或者R3和R4与它们所连接的原子一起形成芳基、杂芳基、碳环基团或杂环基团，其中所述芳基、杂芳基、碳环基团或杂环基团任选地被一个或多个独立地选自卤素、羟基、氰基、NR5R6、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基和卤代C1-6烷氧基的取代基取代，其中R5和R6独立地选自H和C1-6烷基，或者R5和R6与它们所连接的N原子一起形成含氮杂环基团；X1和X2之一是CR7R8，另一个选自CR7R8、O、N和S，其中S可以任选被氧化，其中R7和R8独立地选自H和C1-6烷基，或者R7和R8与它们所连接的原子一起形成3至6元碳环基团或杂环基团；X3、X6和X7独立地选自C和N；X4和X5独立地选自CH和N，R9和R10独立地选自H和C1-6烷基，或者R9和R10与它们所连接的原子一起形成3至6元碳环基团或杂环基团；p＝0、1、2、3、4或5。
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权利要求：
百度查询： 烨辉医药科技(上海)有限公司 具有三环或四环并环结构的MTA协同性PRMT5抑制剂化合物
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