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选择性ROCK2激酶抑制剂 

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申请/专利权人:杭州邦顺制药有限公司

摘要:本发明涉及一种通式I所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高效选择性ROCK2激酶抑制剂,可用于治疗和或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。

主权项:1.一种具有通式I-4所示结构的化合物,其特征在于: 环B不存在或为苯环;其中的Ra、Rb分别独立地选自H、C1-6烷基、C3-8环烷基或C3-8杂环烷基;R2选自R3选自H、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基,当环B不存在时,R3与嘧啶相连;所述烷基、烷氧基、环烷基或杂环烷基任选被0-3个R4取代;R4选自卤素;m选自0-3的整数。

全文数据:

权利要求:

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