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摘要：本发明公开了一种WRN抑制剂药物模块5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸及其合成方法，该方法包含：步骤1，将氯代物转化成溴代物；步骤2，将步骤1所得的产物与氰化亚铜反应，使溴转化为氰基，生成对应的腈化物，作为羧基的前体；步骤3，使步骤2所得的产物经水解得到羧基结构，同时，甲氧基脱掉甲基，得到酚羟基，最终完成5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸的制备。本发明还公开了该方法合成的WRN抑制剂药物模块5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸。本发明的方法，在原料选择上摒弃了原有合成方法中所使用到的昂贵的钯催化剂及高压的一氧化碳，设计了原料廉价易得的合成方法，大大降低了目标分子的合成成本。
主权项：1.一种WRN抑制剂药物模块5-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包含：步骤1，将氯代物转化成溴代物；步骤2，将步骤1所得的产物与氰化亚铜反应，使溴转化为氰基，生成对应的腈化物，作为羧基的前体；步骤3，使步骤2所得的产物经水解得到羧基结构，同时，甲氧基脱掉甲基，得到酚羟基，最终完成5-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸的制备。
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百度查询： 上海苏博医药科技有限公司 WRN抑制剂药物模块5-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸及其合成方法
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