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申请/专利权人：萨奇治疗股份有限公司

摘要：本文提供的是式I‑I化合物及其药学上可接受的盐；其中p、R1、R3a、R2a、R11a、R11b、R6a和R6b在文中定义。本文还提供了包含式I‑X化合物的药物组合物以及使用该化合物例如在治疗CNS相关疾病中的方法。

主权项：1.式I-X化合物或其药学上可接受的盐： 其中：p为0、1或2；R19为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基；R1为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、–SRX1、–NRX12、–OC＝ORX1、–OC＝OORX1、–OC＝OSRX1、–OC＝ONRX12、–SC＝ORX2、–SC＝OORX1、–SC＝OSRX1、–SC＝ONRX12、–NHC＝ORX1、–NHC＝OORX1、–NHC＝OSRX1、–NHC＝ONRX12、–OS＝O2RX2、–OS＝O2ORX1、–S–S＝O2RX2、–S–S＝O2ORX1、–S＝ORX2、–SO2RX2、或–S＝O2ORX1，其中RX1在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氧原子时的氧保护基、连接至硫原子时的硫保护基、连接至氮原子时的氮保护基，或者两个RX1基团结合以形成取代或未取代的杂环基或杂芳基环；且RX2在每种情况下独立地为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基；R3a为取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、或者取代或未取代的C3-6碳环基；R2a为氢、卤素、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的C3-6碳环基、或者–ORA2，其中RA2为氢、或者取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、或者取代或未取代的C3-6碳环基；R11a为氢或–ORA3，其中RA3为氢、或者取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、或者取代或未取代的C3-6碳环基，并且R11b为氢；或者R11a和R11b结合以形成氧代＝O基团；并且R6a和R6b在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的C1-6烷基、或卤素。

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