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申请/专利权人：广州医科大学
摘要：本发明公开了一种具有式I所示结构的咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体在制备冠状病毒PLpro抑制剂中的应用。本发明发现以咪唑并[1,2‑a]吡嗪为母核的一类衍生化合物可以有效抑制新冠病毒PLpro的活性，这类化合物的结构明显区别于已知的任何冠状病毒PLpro的抑制剂，是一类新的可以抑制冠状病毒PLpro活性的小分子抑制剂，并且具有成药性好，细胞毒性低的优点，优选的化合物在所测试浓度范围内最高200μM对BEAS‑2B细胞没有明显细胞毒性，有望成为广谱抗冠状病毒的药物。
主权项：1.咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物或者其药学上可接受的盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用，其特征在于，所述咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物选自如下化合物： 所述冠状病毒为SARS-CoV-2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广州医科大学 咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物的新应用
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