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申请/专利权人：礼蓝动物保健有限公司

摘要：本发明涵盖通式I的喹啉化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q如本文所定义，制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，和所述化合物以单剂形式或与其他活性成分的组合的形式用于制造药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗、控制和或预防疾病，特别是蠕虫感染。

主权项：1.通式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：A是A1或A2， o是0，R选自氢、卤素、氰基、硝基、-OH、C1-C4-烷基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷氧基、C3-C6-环烷基、-NH2、-NHC1-C4-烷基、-NC1-C4-烷基2、-S-C1-C4-烷基、-SO-C1-C4-烷基、-SO2-C1-C4-烷基，具有1-5个卤素原子的-S-C1-C4-卤代烷基、-SO-C1-C4-卤代烷基和-SO2-C1-C4-卤代烷基，X、Y独立地选自CR7R8和O，其中X和Y中的至少一个是CR7R8，R1是氢或C1-C4-烷基，R2选自氢、卤素；-NR12R13；C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C4-烯基或C3-C6-环烯基，其各自任选被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自：卤素、氰基、C1-C4-烷氧基-CO-和-CO-NH2；和选自4-至10-元杂环烷基的单环杂环，其任选被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自：卤素、氰基、-OH、氧代、-COOH、C1-C4-烷氧基-CO-、-CO-NH2、C1-C4-烷基、C1-C4-烷基-CO-、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、羟基-C1-C4-烷基-、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基-、-NH2、-NC1-C4-烷基2，R3是氢、卤素、-OH、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，R4选自氢、-OH、卤素、氰基、C1-C4-烷基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷氧基，R5选自氢、-OH、卤素、氰基、C1-C4-烷基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷氧基，R6选自氢、-OH、卤素、氰基、C1-C4-烷基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷氧基，R7是氢，R8是氢，R10是氢，R11是氢，R12和R13独立地选自氢、-NH-CO-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基；C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基，其各自任选被1或2个取代基取代，所述取代基独立地选自：卤素、-OH、-COOH、-NH2；Q选自-NH2、-NHC1-C4-烷基、-NHC3-C6-环烷基、-NH苯基-C1-C4-烷基、-NHC1-C4-烷氧基、-NHC1-C4-烷基-CO-、-NHC1-C4-烷氧基-CO-、-NC1-C4-烷基2，C1-C6-烷基、C3-C10-环烷基、C2-C6-烯基、C3-C10-环烯基、C2-C6-炔基，其各自任选被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基独立地选自：卤素、-OH、-CO-NH2、C1-C4-烷基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷氧基、-NH2；选自4-至10-元杂环烷基的C-或N-连接的单环杂环，其任选被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基独立地选自：卤素、氰基、硝基、-OH、氧代、硫羰基、-COOH、C1-C4-烷氧基-CO-、-CO-NH2、C1-C4-烷基、C1-C4-烷基-CO-、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、具有1-5个卤素原子的C1-C4-卤代烷氧基、C3-C6-环烷基、-NH2、-NHC1-C4-烷基、-NC1-C4-烷基2。

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百度查询： 礼蓝动物保健有限公司 用于治疗蠕虫感染的喹啉衍生物