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申请/专利权人:浙江乐普药业股份有限公司;台州学院;台州学院温岭研究院
摘要:本发明提供了一种瑞舒伐他汀中间体及其制备方法。包括两步反应,第一步,将2‑氯‑4‑4‑氟苯基‑6‑异丙基嘧啶‑5‑羧酸甲酯与叔胺、溶剂按一定比例加入到反应瓶中,混合均匀后在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。过滤除去溶剂后得到中间体3。第二步,中间体3、氮甲基甲磺酰胺、溶剂按一定比例加入到反应瓶中,混合均匀后在一定的温度下搅拌反应至原料完全转化。减压浓缩除去溶剂、重结晶纯化后得到目标产物4‑4‑氟苯基‑6‑异丙基‑2‑N‑甲基甲基磺酰胺基嘧啶‑5‑羧酸甲酯。本发明具备产品收率高、质量好;操作工艺简单、环境污染小的特点,符合工业化清洁生产的要求。
主权项:1.瑞舒伐他汀关键中间体4-4-氟苯基-6-异丙基-2-N-甲基甲基磺酰胺基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法,其特征在于,通过如下反应制备: 。
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