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申请/专利权人：上海交通大学
摘要：本申请提供了一类靶向降解TEAD的化合物及其制备方法和应用。具体地，本申请提供了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、或其N‑氧化物、水合物、溶剂合物、立体异构体、同位素衍生物或前药。本申请提供的化合物可有效降解TEAD蛋白。W‑L‑TI。
主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐、或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、立体异构体、同位素衍生物或前药，其特征在于，所述的化合物如式I所示；W-L-TI其中，W为TEAD的靶向基团；T为E3泛素连接酶的配体基团；L不存在或为用于将靶向基团W与配体基团T共价连接的二价连接基团。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海交通大学 一类靶向降解TEAD的化合物及其制备方法和应用
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