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申请/专利权人：东莞市妇幼保健院
摘要：本发明公开了一类多取代巴马汀衍生物，其结构通式如式I或式II或式III所示：与之前报道的9‑取代巴马汀衍生物抗幽门螺杆菌活性相比，本发明公开的一类多取代巴马汀衍生物中的部分化合物对抗生素敏感和耐药的幽门螺杆菌菌株表现出最有希望的活性，最低抑制浓度值范围为0.4‑1.6μgmL。表明不同于一线抗幽门螺旋杆菌抗生素的新型机制。
主权项：1.一类多取代巴马汀衍生物，其特征在于，其结构通式如式I或式II或式III所示： 其中，R1、R4和R5单独选自取代烷烃、取代环烷烃、取代烯基、取代炔基、取代苄基、取代苯基、取代酮羰基、取代含氮杂环、取代含氧杂环、取代含硫杂环、取代醛基中的任意一种；R2、R3和R6单独选自H、取代烷烃、取代环烷烃、取代烯基、取代炔基、取代苄基、取代苯基、取代酮羰基、含氮杂环、含氧杂环、含硫杂环、取代醛基中的任意一种；n＝1或2；X为氯离子或溴离子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 东莞市妇幼保健院 一类多取代巴马汀衍生物及其应用
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