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申请/专利权人：瑞吉明(山东)生物科技有限公司
摘要：本发明公开了一种同步制备DNA镁盐和抗菌肽的方法，涉及抗菌肽制备技术领域。本发明先将肝素废水过滤后再进行超滤浓缩，之后采用磁性吸附剂对肝素废水中的抗菌肽进行吸附分离提纯，之后再调节pH至4.5~6.5，在该pH区间，即使加热也几乎不发生使DNA改性的脱羟基和脱氨基反应，之后再用碱溶液调整pH值至11~12以上，经历上述酸碱环境及加热过程之后，大部分杂质变性，可沉淀分离，之后经离心分离后再加酸形成高盐环境促使DNA沉淀析出。
主权项：1.一种同步制备DNA镁盐和抗菌肽的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将肝素废水初步过滤后再进行超滤浓缩，浓缩至原体积的15~110，制得浓缩料液备用；按照质量比1：50~60，将磁性吸附剂加入至浓缩料液中，振荡混合3~5min后，利用磁性将磁性吸附剂和浓缩料液分离，重复该过程3~5次；S2、向S1分离后的浓缩料液中加入质量分数为20%的盐酸，调节pH值至4.5~6.5，100℃条件下，搅拌1~1.5h并降温至70~80℃，降温后用质量分数为50%的氢氧化钠溶液调节pH值至11~12，再继续搅拌25~35min后静置冷却，之后离心分离取上清液，向上清液中加入质量分数为18%的盐酸，调节pH值至1~2，静置析出后过滤，过滤产物为含水DNA沉淀物，滤液收集备用；S3、按照质量比1：1，将S2中制备的含水DNA沉淀物加入至去离子水中，混合均匀后用氨水调节pH值至7，再加入含水DNA沉淀物质量0.2~0.3倍的质量分数为25%的氯化镁溶液，将此混合溶液用喷雾干燥法干燥，收集干燥产物制得DNA镁盐；S4、取部分S2中的滤液，加入质量分数为25%的氢氧化钠溶液，调节pH至7~7.5后，再加入磷酸盐缓冲溶液，调节pH至5.5~6.5，制得解吸附溶液；将S1中分离后的磁性吸附剂采用去离子水清洗2~3次后，按照质量比1：50~60，将清洗后的磁性吸附剂加入至解吸附溶液中，振荡混合3~5min后，利用磁性将磁性吸附剂和解吸附溶液分离，分离后将解吸附溶液离心分离，除去上清液后用盐酸调节pH值至7后，真空冷冻干燥，制得抗菌肽。
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