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抗流感病毒化合物及其制备方法和用途 

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申请/专利权人:西藏海思科制药有限公司

摘要:涉及作为Hemagglutinin抑制剂的式I‑a化合物、其异构体或其药学上可接受的盐,及其制备方法。所述化合物用于制备治疗与Hemagglutinin相关的疾病的药物。

主权项:1.一种通式I-a所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐, 其中:Y1选自任选被0-5个Ry1取代;Y2选自任选地被0-5个Ry2取代;Y3选自任选地被0-5个Ry3取代;Y4选自苯基,任选地被0-5个Ry4取代;Y5选自任选地被1个Ry5取代;Ry1、Ry2各自独立的选自卤素;Ry3选自羟基;或者Ry3与Y3环上原子形成C3-8环烷基;Ry4选自卤素;Ry5选自C1-8烷基,任选地进一步被0-5个氘、卤素、羟基、C1-8烷氧基或乙酰氧基取代;R12选自3-8元杂环基或5-10元杂芳基,所述的杂环基、杂芳基任选被0-5个以下基团取代:卤素、=O、C1-8烷基或C1-8卤代烷基;R1选自C3-8环烷基、3-8元杂环基,任选地进一步被0-5个选自下述的基团取代:氘或卤素;R2选自H或C1-8烷基;L1选自键;L2选自羰基;L3选自R10选自H。

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