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申请/专利权人：陈建添
摘要：一种环肽的制备方法及由此制备的环肽。其中，该方法包含以下步骤：A提供由下列式I‑1与I‑2所表示的化合物：其中，G、R1、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书定义；B进行式I‑1与I‑2的化合物之间的反应，以获得由下列式I‑3所表示的化合物：以及C将式I‑3的化合物与式II的催化剂进行环化反应和去保护基，以获得一由下列式III所表示的化合物：MOmL1yL2zII其中，G’、Q、M、L1、L2、m、y和z如说明书定义。
主权项：1.一种环肽的制备方法，包含以下步骤：提供由下列式I-1与I-2所表示的化合物： 其中，Ra、Rb和Re各自独立为一保护基；Rc和Rd各自独立为烷基、环烷基、芳基或杂芳基；G为H或O-t-Bu；以及R1为其中，R2和R3各自独立为H或C1-6烷基；X为O、S、CH2或N-R4，其中，R4为H、C1-6烷基、CH2CH2OnH、-C＝O-C1-15烷基或C＝OC2H42C＝OOC2H4OnH，其中n＝1-3；进行式I-1与I-2的化合物之间的反应，以获得由下列式I-3所表示的化合物： 以及将式I-3的化合物与式II的催化剂进行环化反应和去保护基，以获得一由下列式III所表示的化合物： MOmL1yL2zII；其中，G’为H或OH；Q为卤素、OCOCF3或OCOCH3；M为一金属，选自由IVB、VB、VIB和锕系族所组成的群组；L1和L2分别为一配位基；m和y为大于或等于1的整数；以及z为大于或等于0的整数。
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