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申请/专利权人：金耐特生物制药公司

摘要：本文提供了MET受体酪氨酸激酶的抑制剂、包含所述抑制性化合物的药物组合物，以及使用所述MET激酶抑制性化合物治疗疾病的方法。

主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，具有式I的结构： 其中，V独立地是N或C-L-R；X独立地是N或C-L1-R1；Z是N或C-R2；前提是V、X和Z不全是N；W是C-H或N；Y1独立地是N或C-R3；Y2独立地是N或C-R4；Y3独立地是N或C-R3；Y4独立地是N或C-R3；L是键、-O-、-NH-、-NHCO-或-CONH-；L1是键、-O-、-NH-、-NHCO-或-CONH-；R选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烯基、任选取代的C1-C6炔基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基；R1选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烯基、任选取代的C1-C6炔基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳基烷基；R2是H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、-NH任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C1-C4烷氧基；每个R3选自H、卤素、-CN、-NH2、-NH任选取代的C1-C6烷基、-N任选取代的C1-C6烷基2、任选取代的C1-C4烷氧基或任选取代的C1-C4烷基；R4独立地选自H、卤素、-CN、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6烷氧基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、-NH2、-NH任选取代的C1-C6烷基或-N任选取代的C1-C6烷基2；R5是氟；R6、R7和R8各自独立地选自H、卤素、任选取代的C1-C4烷基、任选取代的C1-C4烷氧基或-CN；前提是R6、R7或R8中的至少一个不是H；Q是氟或-L2-R9；L2是-O-或任选取代的C1-C5亚烷基；并且R9选自卤素、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C1-C6炔基、任选取代的C1-C6烯基、任选取代的C3-C6环烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环基和任选取代的杂环基烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 金耐特生物制药公司 MET激酶的抑制剂