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RAF激酶的抑制剂 

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申请/专利权人:皮埃尔法布雷医药公司

摘要:本文提供了受体酪氨酸激酶效应物RAF的抑制剂,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗疾病的方法。

主权项:1.一种化合物或其药学上可接受的盐,具有式II的结构: 其中,W为NH或NR7;X为N、C-H、C-F或C-CN;Y为N、C-F或C-H;R为H、C1-C8任选取代的烷基、C3-C6任选取代的环烷基、C4-C8任选取代的环烷基烷基、C3-C6任选取代的杂环基、C3-C6任选取代的杂环基烷基、或C1-C8任选取代的烷基-CO-;R1为C1-C3烷基,且q为0;R2为H、D或F;R4为卤素、C1-C3烷基、-CD3或C1-C3烷氧基;R6为H、D、Cl或F;R7为C1烷基;或R不为H,且R和R7连接以形成任选取代的杂环基环,其中所述任选取代的杂环基环是任选地被选自-OH、卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的至少一个取代基取代的1-氮杂环丁烷基环、1-吡咯烷基环或1-哌啶基环;Rc为H或D;Z为a其中m为1;p为1;且每个R11独立地选自氨基、C1-C8烷基氨基、二C1-C8烷基氨基、-OH、卤素、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基;或b其中n为1;m为1;p为1;且每个R11独立地选自氨基、C1-C8烷基氨基、二C1-C8烷基氨基、-OH、卤素、任选取代的C1-C6烷基和任选取代的C1-C6烷氧基;其中每个烷基或者烷氧基在被任选地取代时,该烷基或烷氧基任选地被一个或多个下列取代基取代:卤代、氰基、氧代、-ORa、-SRa、-OCO-Ra、-NRa2、-CORa、-COORa、-CONRa2和-NRaCORa,其中每个Ra独立地为氢,任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代的C1-C8烷基,或C1-C8氟烷基;其中每个环烷基在被任选地取代时,该环烷基任选地被一个或多个下列取代基取代:C1-C8烷基、卤代、C1-C8氟烷基、氧代、氰基、-Rb-ORa、-Rb-OCO-Ra、-Rb-NRa2、-Rb-CORa、-Rb-COORa、-Rb-CONRa2和-Rb-NRaCORa,其中每个Ra独立地为氢,任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代的C1-C8烷基,或C1-C8氟烷基,且每个Rb独立地为直接键或直链或支链C1-C8亚烷基链;其中每个杂环基在被任选地取代时,该杂环基任选地被一个或多个下列取代基取代:C1-C8烷基、卤代、C1-C8氟烷基、氧代、氰基、-Rb-ORa、-Rb-OCO-Ra、-Rb-NRa2、-Rb-CORa、-Rb-COORa、-Rb-CONRa2和-Rb-NRaCORa,其中每个Ra独立地为氢,任选地被卤素、羟基、甲氧基或三氟甲基取代的C1-C8烷基,或C1-C8氟烷基,且每个Rb独立地为直接键或直链或支链C1-C8亚烷基链。

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权利要求:

百度查询: 皮埃尔法布雷医药公司 RAF激酶的抑制剂

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