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申请/专利权人：洛克索肿瘤学股份有限公司
摘要：本发明涉及可用作激酶抑制剂的新型化合物。本发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。特别地，本发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶BTK的抑制剂。本发明还考虑了这些化合物在治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶而治疗的病症例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫疾病中的用途。
主权项：1.根据式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1是C1-8烷基、C1-8卤代烷基、C2-8烷基醚、-CORA、C3-10碳环基、3至10元杂环基、被C3-10碳环基取代的C1-8烷基或被3至10元杂环基取代的C1-8烷基，其中，上述各基团是未取代的或被1至5个选自以下的取代基取代：卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C2-4烷基醚、-ORA、＝O、-COORA、被-ORA取代的C1-4烷基或被-ORA取代的C1-4烷氧基；RA是H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、苯基、苄基或被-ORH取代的C1-4烷基；R2代表选自下列的基团：卤素、C1-8烷基、C1-8卤代烷基或-NRCRD，其中RC和RD在每次出现时独立地选自：H或C1-4烷基；R3代表-CONH2或-CONHMe；R4a和R4b是H；R5是H；R6是甲氧基苯基或甲氧基氟苯基；RH是H或C1-4烷基；A是未取代的苯基或被一个或两个R7取代的苯基，任选地，其中R7选自：氟、甲基、甲氧基和-CH2OH；且m是1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 洛克索肿瘤学股份有限公司 可用作激酶抑制剂的化合物
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