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申请/专利权人：安徽师范大学
摘要：本发明公开了一种α‑氨基BODIPY衍生物及其制备方法和应用，克服了现有技术中构建α‑氨基BODIPYs的氧化交叉脱氢偶联只有烷基胺在反应中是可行的，而苯胺作为一种弱亲核试剂是不适合此反应的缺陷，该α‑氨基BODIPY衍生物的结构如式3和式4所示，其中，Ar1为芳基，Ar2为芳基或杂环芳基，X选自C、N、O或S中的一种，该α‑氨基BODIPY衍生物结构新颖，通过碱促进的氧化交叉脱氢偶联，直接功能化合成α‑氨基BODIPY，实现了苯胺和杂芳基苯胺这些弱氮亲核试剂的安装，合成方法简单高效，同时制备方法条件温和、操作简便的优点，
主权项：1.一种α-氨基BODIPY衍生物，其特征在于，所述α-氨基BODIPY衍生物的结构如式3和式4所示， 其中，Ar1为芳基，Ar2为芳基或杂环芳基，X选自C、N、O或S中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽师范大学 α-氨基BODIPY衍生物及其制备方法和应用
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