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申请/专利权人:吉林农业大学
摘要:本发明公开了一种脂多糖诱导的乌鳢肠漏模型的构建方法和应用,该构建方法包括:取乌鳢随机分组,肛灌LPS或等量PBS进行胁迫处理;取乌鳢血清样本进行试剂盒测定,肠道样本进行病理观察、透射电镜观察和基因测定,确定LPS诱导乌鳢肠漏模型的最适剂量为4‑8mgmL,血清DAO、D‑LA含量和肠道mlck、tnf‑α、il‑8、il‑1β、nf‑κb的mRNA表达水平升高,血清IgM、LZM、C3含量和肠道occludin、claudin‑1、zo‑1的mRNA表达水平降低,构建LPS诱导的乌鳢肠漏模型标准化和重复性好,可用于治疗肠漏疾病的动物模型构建或药物筛选,为后续鱼类肠漏的深入研究提供理论基础。
主权项:1.一种脂多糖诱导的乌鳢肠漏模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:1取300-600尾乌鳢随机分为若干组,每组3个重复;2向乌鳢肛灌0.1mL不同浓度梯度的LPS或等量PBS进行胁迫处理;3取胁迫处理后的乌鳢血清样本进行试剂盒测定,同时取肠道样本进行病理观察、透射电镜观察和基因测定;4综合步骤3中所得结果确定LPS诱导乌鳢肠漏模型的最适剂量。
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权利要求:
百度查询: 吉林农业大学 一种脂多糖诱导的乌鳢肠漏模型的构建方法和应用
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