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申请/专利权人：安徽工业大学
摘要：本发明公开了一种粉背蕨酸衍生物、制备方法及其应用，属于医药化工技术领域。本发明以粉背蕨酸为底物，在缩合剂作用下与二氢吲哚或1,2,3,4‑四氢喹啉化合物或2,3,4,5‑四氢‑1H‑苯并[b]氮杂卓发生反应，得到27个粉背蕨酸衍生物。采用MTT法，检测了该系列化合物对三种常见肿瘤细胞系的细胞活性。结果表明，大部分化合物对三种肿瘤细胞系均表现出明显的抗增殖活性，同时有4个化合物的抗肿瘤活性达到nM级别，抗肿瘤效果得到了显著提升。本发明的化合物具有合成步骤简单，合成效率高，抗肿瘤活性较好等特点，合成制备的粉背蕨酸二氢吲哚类衍生物为开发高效低毒的抗肿瘤药物提供了新选项，具有良好的抗肿瘤发展前景。
主权项：1.一种粉背蕨酸衍生物，其特征在于，该衍生物的结构通式如下： 其中，所述R为甲基、卤素原子、甲氧基、三氟甲氧基、酯基、硝基或炔基中的任意一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽工业大学 一种粉背蕨酸衍生物、制备方法及其应用
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