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基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:温州医科大学附属口腔医院

摘要:本发明属于生物医用高分子技术领域,特别涉及一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台,包括:树状多肽纳米凝胶载体,其以多面体低聚倍半硅氧烷POSS为核、赖氨酸为支化单元的三代赖氨酸树状大分子G3‑Lys,用交联剂二硫双琥珀酰亚胺丙酸酯)DSP进行交联得到空白凝胶G3DSP;其中,G3DSP的内腔负载有光敏剂AIEgens和CO释放供体,本发明的有益效果为:基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台构建开创了一种克服革兰氏阴性细菌outermembraneOM屏障的新策略,其具有优异的生物膜消融性能和良好的生物安全性和血液相容性,能够够对革兰氏阴性菌有特异性靶向杀伤作用,为对抗革兰氏阴性细菌感染提供了新的模式。

主权项:1.一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一、以多面体低聚倍半硅氧烷POSS为核、赖氨酸为支化单元的三代赖氨酸树状大分子G3-Lys,用交联剂二硫双琥珀酰亚胺丙酸酯)DSP进行交联成空白凝胶G3DSP;步骤二、将100mgG3DSP溶解在10mL的水中形成G3DSP溶液;步骤三、将10mgAIEgens溶于1mLDMSO中制成AIE溶液,将50mgCORM-401溶于1mL无水甲醇中制成CORM-401溶液;步骤四、在避光和氮气的保护下向G3DSP溶液中滴入CORM-401溶液,搅拌2h后,再加入AIE溶液,继续反应22h;步骤五、待步骤三中溶液反应完成,将其置于透析袋中在去离子水溶液中透析24h;步骤六、将步骤四所得到的溶液通过冷冻干燥得到玫瑰红色絮状固体产物AIECO@G3DSP。

全文数据:

权利要求:

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