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申请/专利权人：米托布里奇公司

摘要：本发明涉及作为血红素加氧酶1HMOX1诱导剂的结构I的化合物。式I本发明还涉及一种控制哺乳动物个体中的血红素加氧酶1的活性或其量或活性和其量两者的方法。本文中提供了变量的定义。

主权项：1.一种由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：环A是吡啶基或苯基；X是-O-；R是：1任选地被-C1-C4烷氧基、-NRaRa或-SO2Ra取代的-C1-C4烷基；或2任选地被一个或多个选自以下的基团取代的-CH2i3-6元单环杂环基：卤基、-CN、-OH、-C1-C4烷基、-C1-C4卤代烷基、-C1-C4羟基烷基、-C1-C4烷氧基、-C1-C4卤代烷氧基和-NRaRa；各R1独立地是卤素、-CH2kCOOH、任选地被卤基取代的-CH2kCOC1-C4烷基、-CH2pC＝ONRaR3、-C＝NOHCF3、-CHCF3OH或-CHCF3NRaR3；各R2独立地是卤素；CN；任选地被卤基取代的-C1-C4烷基；任选地被卤基、羟基、甲氧基或乙氧基取代的-C1-C4烷氧基；-C＝OC1-C4烷基；3-4元单环环烷基；-OCH2i3-7元单环杂环基、3-7元单环杂环基；或5-6元杂芳基，其中由R2表示或由R2表示的基团中的所述杂环基或杂芳基任选地被卤基、羟基或-C1-C4烷氧基取代；各R3独立地是H、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-CH2p13-7元单环杂环基、-CH2p1NH3-7元单环杂环基、5-6元杂芳基、-OCH2p2NRaC＝OC1-C4烷基、-CH2p2OCH2p2OC＝OC1-C4烷基或CH2p2NRaC＝OC1-C4烷基，其中由R3表示或由R3表示的基团中的所述烷基、烷氧基、杂芳基或杂环基任选地被一个或多个选自以下组成的组的基团取代：卤基、-CN、-OH、-C1-C4烷基、-C1-C4卤代烷基、-C1-C4烷氧基、-C1-C4羟基烷基、-C1-C4卤代烷氧基、-C1-C4羧基烷氧基、-SO2C1-C4烷基、-C1-C4羟基烷氧基和-NRaRa；各Ra独立地是-H或-C1-C4烷基；i是0或1；k是0、1、2、3或4；m是0、1、2、3或4；n是0、1、2、3或4；p是0、1、2、3或4；p1是0、1、2、3或4；以及p2是2、3或4。

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权利要求：

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