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申请/专利权人：西北师范大学
摘要：本发明提供了一种微管蛋白抑制剂及其制备方法和应用。具体的，所述微管蛋白抑制剂为一种结构新颖的吲哚噻唑烷酮类小分子化合物，其结构通式如式I所示。本发明的微管蛋白抑制剂对于增强药物的特异性、有效性、减少毒副作用和防止耐药性等具有重要意义，具有良好的潜在开发应用价值。
主权项：1.一种化合物或其可药用盐，其特征在于，具有通式I所示的结构： 其中，n选自1、2、3、4、5；R1选自取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环，其中所述取代的烷基、烷氧基、杂环烷基、芳基、杂芳基为被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自下列的取代基取代:-F、-Cl、-Br、-I、硝基、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6醛基、C1-C6酮基、苯基、3-6元环烷基；R2选自-F、-Cl、-Br、-I、-H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；R3选自取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，其中所述取代的环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自下列的取代基取代:-F、-Cl、-Br、-I、硝基、羟基、氨基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6醛基、C1-C6酮基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西北师范大学 一种吲哚噻唑烷酮类新型微管蛋白抑制剂的制备方法与应用
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