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申请/专利权人:山西医科大学
摘要:本发明公开了一种抑制NOTCH1基因转录和或低表达的NOTCH1蛋白的抑制剂及其应用,属于医药领域。本发明设计合成了以NOTCH1为SIRS治疗靶点的二苯甲酮衍生物D6,其具有抗炎保护和NOTCH1靶向结合活性。体内外实验结果显示,其可促进巨噬细胞M2极化,抑制M1极化,恢复M1M2免疫平衡治疗SIRS,其效应主要源于其从转录调控和代谢调控角度靶向抑制NOTCH1信号通路,从而调节巨噬细胞极化的稳态,这种单靶点、双调控模式的发现,为临床防治SIRS提供新思路,为4‑丁基二苯甲酮衍生物研发提供理论依据。
主权项:1.一种抑制NOTCH1基因转录和或低表达的NOTCH1蛋白的二苯甲酮化合物D6,其特征在于,所述二苯甲酮化合物D6的化学结构式如下所示:
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百度查询: 山西医科大学 一种抑制NOTCH1基因转录和/或低表达的NOTCH1蛋白的抑制剂及其应用
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