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作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的新化合物及包含其的药物组合物 

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申请/专利权人:株式会社钟根堂

摘要:本发明涉及具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其在制备治疗药物中的用途、含有其的药物组合物、使用所述组合物的治疗方法,及用于制备其的方法,其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下化学式I表示。

主权项:1.由以下化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐:[化学式I] 其中,Z1至Z4各自独立地为N或CR0,此处,R0为H或卤素;R1为CX3或CX2H,此处,X为卤素; 为当为时,R4及R5各自独立地为H或C1-C4烷基,当为时,R4及R5各自独立地为C1-C4烷基,Z5为N-R6或CH2,R6为C1-C4烷基、-C=O-C1-C4烷基、-C=O-O-C1-C4烷基或氧杂环丁烷;L1为-C1-C2亚烷基-; 为苯基、吲哚或R2及R3各自独立地为H、卤素、苯基、呋喃基、吡啶基、C1-C4烷基取代或未取代的哌啶基、C1-C4烷基取代或未取代的四氢吡啶基、-C=O-O-C1-C4烷基、-C=O-C1-C4烷基、-NH-C=O-C1-C4烷基、-NO2或-NH2,上述R2及R3的至少一个H可各自独立地被卤素或C1-C4烷基取代;并且n及m各自独立地为1或2。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 株式会社钟根堂 作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的新化合物及包含其的药物组合物

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