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申请/专利权人：苏州工业园区服务外包职业学院(苏州市服务外包人才培养实训中心);新起点生物科技(苏州)有限公司
摘要：本发明提供了一种高效提取大肠杆菌tRNA的方法，包括：1使用Tris‑HCl和0.9％NaCl重悬大肠杆菌，离心后弃上清；2向步骤1得到的菌体中加入水饱和酚和裂解缓冲液，裂解后离心；3向上清液中加入乙醇沉淀tRNA，静置后离心，再加入0.05MNaCl溶解沉淀，得到tRNA粗提物；4向tRNA粗提物中加入LiCl，离心，保留上清液；5向上清液中加入异丙醇沉淀tRNA，离心后乙醇洗涤沉淀；6使用DEPC水溶解沉淀，得到纯化的tRNA。本发明显著提高了tRNA的提取效率和纯度，简化了操作步骤，减少了实验时间，降低了研究和生产成本，促进了tRNA相关研究和应用的普及。
主权项：1.一种高效提取大肠杆菌tRNA的方法，包括：1使用Tris-HCl和0.9％NaCl重悬大肠杆菌，离心后弃上清；2向步骤1得到的菌体中加入水饱和酚和裂解缓冲液，裂解后离心；3向上清液中加入乙醇沉淀tRNA，静置后离心，再加入0.05MNaCl溶解沉淀，得到tRNA粗提物；4向tRNA粗提物中加入LiCl，离心，保留上清液；5向上清液中加入异丙醇沉淀tRNA，离心后乙醇洗涤沉淀；6使用DEPC水溶解沉淀，得到纯化的tRNA。
全文数据：
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百度查询： 苏州工业园区服务外包职业学院(苏州市服务外包人才培养实训中心) 新起点生物科技(苏州)有限公司 一种高效提取大肠杆菌tRNA的方法
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